Cream Elma instruktion

◊ Cream för lokal och extern användning av vit färg, homogen.

Hjälpämnen: makrogolglycerylhydroxistearat (Arlaton 289), karbomer 974P (karboxipolymetylen), natriumhydroxid (för att upprätthålla ett pH av 8,7-9,7), renat vatten.

5 g - aluminiumrör (5) - kartongförpackningar.
30 g - aluminiumrör (1) - kartongförpackningar.

Förberedelse för ytbedövning av hud och slemhinnor. Läkemedlets verkan tillhandahålls av dess beståndsdelar - lidokain och prilokain, som är lokalanestetika av amidtypen. Lokala anestetika, som tränger in i skikten av epidermis och dermis, orsakar hudens anestesi.

Graden av anestesi beror på dosen av läkemedlet och ansökans varaktighet.

Efter applicering av grädden till den intakta huden i 1-2 timmar är anestesiets längd efter det att den ocklusiva förbandet har tagits bort 2 timmar. För punktering av biopsi ger användningen av Emla Creme adekvat anestesi till den intakta huden hos 90% av patienterna 60 minuter efter applicering.

Anestesi av slimhinnan i könsorganen uppnås snabbare än intakt hud på grund av snabbare absorption av läkemedlet. Hos kvinnor, 5-10 minuter efter applicering av Emla-kräm till slemhinnan i könsorganen uppnås narkos, tillräcklig för att lindra smärtan orsakad av användningen av en argonlaser; Anestesiens varaktighet är 15-20 minuter (med hänsyn till individuella egenskaper från 5 till 45 minuter).

Vid behandling av trophic sår i nedre extremiteterna är anestesiets längd efter applicering av grädden upp till 4 timmar. Ingen negativ effekt av läkemedlet på sårläkningsprocessen eller i förhållande till bakteriefloran har observerats.

Systemisk absorption av grädden beror på dosen, appliceringstiden och tjockleken på huden (beroende på kroppsytan), liksom på andra egenskaper hos huden.

Hos vuxna, efter att ha applicerat 60 g grädde till intakt lårskinn med ett område på 400 cm 2 (0,2 g per 10 cm 2) i 3 timmar, är den systemiska absorptionen av lidokain cirka 3% och prilainin - 5%. Absorberas långsamt. Cmax lidokain och prilokain i blodplasma uppnåddes efter ca 4 timmar från det att krämen applicerades och var 0,12 mcg / ml för lidokain och 0,07 mcg / ml för prilokain.

Vid behandling av trophic sår i nedre extremiteterna, tid att nå Cmax lidokain (0,05-0,84 μg / ml) och prilain (0,02-0,8 μg / ml) i blodplasmen är 1-2,5 timmar från det att läkemedlet på sårytan applicerades (5-10 g grädde i 30 minuter). Vid upprepad applicering av grädden på sårytan observeras inte kumulation av prilocain, lidokain och deras metaboliter.

Vid applicering av grädden på slemhinnan i könsorganen, är tiden att nå Cmax lidokain och prilokain (0,18 μg / ml respektive 1,15 μg / ml) är ungefär 35 minuter från läkemedlets tillfälle till vaginala slemhinna (10 g grädde i 10 minuter).

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med vanlig atopisk dermatit ökar absorptionshastigheten.

- hud vid punktering och kateterisering av kärl och ytkirurgiska ingrepp;

- trofiska sår i nedre extremiteterna under kirurgisk behandling (mekanisk rengöring);

- Genitalorganens slemhinna innan de utför smärtsamma manipuleringar och smärtlindring före injektioner av lokalanestetika.

- prematura barn födda med en dräktighetsperiod på mindre än 37 veckor,

- överkänslighet mot lokalanestetika av amidtypen eller någon annan komponent i preparatet.

Emla Cream appliceras på huden under en ocklusiv dressing för ytlig anestesi av intakt hud. Dosen av läkemedlet och tidpunkten för appliceringen beror på manipulationen.

För ytbedövning av trofasår av nedre extremiteter före kirurgisk behandling (mekanisk rengöring) ska kräm appliceras med ett tjockt lager på sårytan under PVC-ocklusiv förband i en dos av 1-2 g / 10 cm 2 (högst 10 g per procedur) i 30 minuter. Om penetrationen av läkemedlet i sårvävnaden är svår, kan appliceringstiden ökas till 60 minuter. Mekanisk rengöring av såret bör startas senast 10 minuter efter avlägsnande av grädden.

För ytlig anestesi hos könsorganen, före injektion av lokalanestetika, ska kräm appliceras i ett tjockt skikt på huden hos män i en dos av 1-2 g / 10 cm 2 i 15 minuter, för kvinnor - i en dos av 1 g / 10 cm 2 i 60 minuter.

För ytbedövning av könsorganens slemhinna, vid avlägsnande av kondylom och före injektion av lokalanestetika appliceras 5-10 g grädde (beroende på arean på den behandlade ytan) på hela ytan av slemhinnan, inklusive vikarna. Tillämpningstid 5-10 min. Förfarandet bör utföras omedelbart efter avlägsnande av grädden.

Barn för ytbedövning av intakt hud före punktering av kärlet eller ytoperationer Emla Cream appliceras med ett tjockt skikt på huden under en ocklusiv förband. Dosen av läkemedlet ska motsvara den behandlade ytan och bör inte överstiga 1 g grädde per 10 cm 2.

Dos och appliceringstid beror på barnets ålder.

Emla ® (Emla ®)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i aluminiumrör med 5 g; i en kartongbunt 5 st. eller i aluminiumrör av 30 g; i en kartongbunt 1 pc.

i ett lådfritt konturlöst paket 1 system som består av ett skyddande laminat (plast / aluminium / plastlaminat) och en separationsplatta (laminerat papper). Det skyddande laminatet är förseglat mot det flexibla substratet med hjälp av en ringformig zon runt cellulosaskivan. I en kartongförpackning med kontrollen av den första öppningen av 2 eller 20 konturlösa celler.

Beskrivning av doseringsformen

Cream: enhetlig, vit.

Det terapeutiska systemet består av en självhäftande läkemedelsdel och en flexibel bärare. Den limmade läkemedelsenheten består av en cirkulär cellulosadisk med en diameter av 3,5 cm fäst vid ett flexibelt substrat. En vit eller vitmassaskiva impregneras med 1 g 5% EMLA®-emulsion.

Ett kvadratformat tejp med rundade kanter placeras runt celluloseskivans omkrets. Flexibelt underlag av rund form med framstick - plast / aluminium / plastlaminat.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer läkemedel Emla ®

Vanlig för båda doseringsformerna

ytlig anestesi av huden för injektioner, punkteringar och vaskulär kateterisering och ytoperationer;

För grädde dessutom

ytbedövning av trofasår i nedre extremiteterna under kirurgisk behandling (mekanisk rengöring), till exempel för att avlägsna fibrin, pus och nekrotisk vävnad;

ytbedövning av könsorganens slemhinna innan de utför smärtsamma manipuleringar (endast hos vuxna) och för anestesi före injektioner av lokalanestetika.

Kontra

Vanlig för båda doseringsformerna

överkänslighet mot lokalanestetika av amidtypen eller någon annan del av läkemedlet;

för tidiga nyfödda födda med en gestationsperiod på mindre än 37 veckor.

För grädde dessutom

nyfödda som väger mindre än 3 kg.

Cream: glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, ärftlig eller idiopatisk metemoglobinemi, utbredd neurodermatit (atopisk dermatit), patienter som tar antiarrhythmiska läkemedel i klass III (t.ex. amiodaron) (se avsnittet "Särskilda instruktioner").

Terapeutiskt system: när du använder drogen nära ögonen; före subkutan administrering av ett levande vaccin (till exempel BCG); vid applicering på huden med utbredd neurodermatit (atopisk dermatit); kombinerad användning av läkemedlet EMLA ® och droger som orsakar metemoglobinemi hos barn i åldrarna 0-12 månader rekommenderas inte. hos patienter med glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist; Det rekommenderas inte att använda läkemedlet för att öppna sår.

Använd under graviditet och amning

Det finns inte tillräckligt med data om användningen av EMLA ® -kräm hos gravida kvinnor. Under djurstudier upptäcktes ingen direkt eller indirekt negativ effekt av läkemedlet vid graviditet, fosterutveckling, på födelseprocessen eller postnatal utveckling. Lidokain och prilocain tränger in i placenta och kan absorberas i fostrets vävnader. Inga specifika kränkningar av reproduktionsprocessen, såsom ökad frekvens av missbildningar eller andra direkta eller indirekta negativa effekter på fostret rapporterades. Det bör beaktas att lidokain och prilokain har använts hos ett stort antal gravida kvinnor och kvinnor i fertil ålder. Försiktighet bör dock utvisas vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor.

Lidokain och prilokain utsöndras i bröstmjölk i mängder som inte utgör en risk för barnet när läkemedlet används i terapeutiska doser.

Biverkningar

På hudens sida: övergående lokala reaktioner inom användningsområdet för läkemedlet, såsom pallor, rodnad och svullnad.

Mindre frekvent (1/1000)

På hudsidan: vid första ögonkastet efter applicering - lätt förbränning och klåda (inom området för läkemedlets applicering).

Sällsynta (2 applicera ett tjockt lager på huden och täcka med ocklusiv dressing

Surfaceanestesi av trofasår i nedre extremiteterna

Under den kirurgiska behandlingen (mekanisk rengöring) av trofasår i nedre extremiteterna, en enstaka dos på ca 1-2 g / 10 cm2; Applicera grädden med ett tjockt lager på sårytan, inte mer än 10 g grädde per procedur. Applicera en ocklusiv dressing. Tillämpningstid: minst 30 minuter.

Det öppnade krämröret är avsett för engångsbruk, röret med krämrester ska kasseras efter användning hos en patient.

Vid behandling av sår, i vävnaden, vars penetration av läkemedlet är svårt, kan appliceringsvaran ökas till 60 minuter. Mekanisk rengöring bör startas senast 10 minuter efter avlägsnandet av grädden.

Under manipulationer på sår i nedre extremiteter användes EMLA®-kräm upp till 15 gånger under en period av 1-2 månader utan att minska effektiviteten och öka frekvensen av lokala reaktioner.

Genetisk anestesi

Hudgeneraler:

Smärtlindring före lokalbedövning

Manspersoner: 1 g / 10 cm 2. Applicera grädden med ett tjockt lager på huden. Tillämpningstid - 15 min.

Kvinnor: 1-2 g / 10 cm 2. Applicera grädden med ett tjockt lager på huden. Tillämpningstid - 60 minuter.

Surface anestesi av könsorganens slemhinnor

Vid avlägsnande av kondylom och för anestesi före injektioner av lokalanestetika: ca 5-10 g grädde, beroende på arean på den behandlade ytan. Krämen bör appliceras på hela ytan av slemhinnan, inklusive vikten av slemhinnan. Occlusive dressings krävs. Tillämpningstid - 5-10 min. Utför proceduren omedelbart efter avlägsnande av grädden.

Anestesi med nålinsättning, skrapning av molluskumkontagiosum och andra små ytkirurgiska ingrepp

Applicera grädden med ett tjockt lager på huden och täck med en ocklusiv dressing. Dosen ska motsvara den behandlade ytan och bör inte överstiga 1 g grädde per 10 cm 2.

Ökad tid för applicering minskar anestesi. Hos barn med vanlig atopisk dermatit (atopisk dermatit) bör appliceringstiden minskas till 30 minuter.

Applicera grädden med ett tjockt lager på huden och täck med en ocklusiv dressing.

Rekommendationer för användning av läkemedlet

1. Krossa skyddsmembranet i aluminiumröret, använd ett skruvlock, tryck en tillräcklig mängd kräm från röret och applicera det på platsen för det föreslagna förfarandet. Under hudens anestesi kan ocklusala klistermärken användas (5 × 5 g är fästa på förpackningen)

2a. Ta 1 av de ocklusala klistermärkena och ta bort den centrala delen (bild 1).

Figur 1. Ta bort den centrala delen av klistermärkena.

2b. Separera pappersfodern från pappersskivan på förbandets baksida (bild 2).

Figur 2. Separationen av pappersfodern från kantningen.

För anestesi av trofasår i nedre extremiteterna, använd en ocklusiv PVC-förband.

3. Täck den applicerade grädden med ett bandage så att skiktet av grädde under det är tjockt och inte klämmer ut under bandage. Smörj försiktigt på förbandets kanter för att undvika krämläckor.

4. Vid användning av den ocklusala klistermärken som medföljer paketet, ta bort pappersramen. Tiden för appliceringen av läkemedlet kan registreras direkt på bandaget.

5. Avlägsna dressing och grädde från ytan efter den rekommenderade tiden.

Utåt på huden.

Vuxna: 1 eller flera terapeutiska system (TS) i taget. Tillämpningstid - inte mindre än 1 h.

Barn från 1 år till 12 år: 1 eller flera fordon samtidigt. Tillämpningstid - inte mindre än 1 h.

Barn från 3 till 12 månader: 1 eller 2 (maximalt) av fordonet samtidigt. Tillämpningstid - 1 timme.

Barn från 0 till 3 månader: högst 1 vehikel / dag (maximal dos). Tillämpningstid - högst 1 timme.

Ökad tid för applicering i mer än 5 timmar leder inte till ökad bedövning.

Hos barn med vanlig atopisk dermatit (atopisk dermatit) bör appliceringstiden minskas till 30 minuter.

överdos

Symtom: Om den rekommenderade dosregimen observeras är utvecklingen av tecken på systemisk toxicitet osannolik. Symtom på förgiftning är nog samma som vid användning av andra lokalanestetika, såsom CNS-upphetsning, och i allvarliga fall, CNS-depression och hjärtaktivitet.

I sällsynta fall utvecklade barn kliniskt signifikant metemoglobinemi. Prilocain i höga doser kan orsaka en ökning av metemoglobinnivå.

Ytbehandling av 125 mg prilokain i 5 timmar orsakade utvecklingen av måttlig metemoglobinemi hos en 3 månader gammal bebis. Ytbehandling av lidokain vid en dos av 8,6-17,2 mg / kg orsakade allvarlig förgiftning hos nyfödda.

Behandling: Allvarliga neurologiska symptom (kramp, CNS-depression) kräver symptomatisk behandling, inklusive syftet med antikonvulsiva läkemedel och vid behov mekanisk ventilation. När det gäller metemoglobinemi är motgiften metyltioniniumklorid (metylenblå).

På grund av den långsamma systemiska absorptionen av läkemedlet, ska patienterna övervakas i flera timmar efter att behandlingen har startats.

Särskilda instruktioner

Vanlig för alla doseringsformer.

Patienter med glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist eller ärftlig eller idiopatisk metemoglobinemi är mer mottagliga för läkemedelsberoende metemoglobinemi.

Effekten av att applicera grädden hos nyfödda under proceduren för att ta blodprover från hälen har inte fastställts.

Försiktighet bör vidtas vid applicering av läkemedlet EMLA ® runt ögonen, eftersom läkemedlet orsakar ögonirritation. Även förlusten av skyddande reflexer kan göra hornhinnorirritation och skada möjlig. Om krämet kommer in i ögonen, skölj ögonen omedelbart med vatten eller saltlösning eller skydda ögonen tills skyddsreflexen återställs.

Försiktighet måste vidtas när läkemedlet appliceras på huden med utbredd neurodermatit (atopisk dermatit); Appliceringstiden bör minskas (15-30 min).

Hos barn under 3 månader bestämdes säkerheten och effekten av EMLA®-kräm efter applicering av en enstaka dos. I dessa barn observerades ofta en temporär ökning av metemoglobinnivåer i blodet på upp till 13 timmar. Men den observerade ökningen av metemoglobinnivåerna i blod har förmodligen ingen klinisk betydelse.

Applicera inte läkemedlet för att öppna sår.

Lidokain och prilokain i koncentrationer över 0,5-2% har bakteriedödande och antivirala egenskaper. I det avseendet rekommenderas att vara försiktig vid applicering av grädden före subkutan administrering av levande vaccin (till exempel BCG).

Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med utrustning. Det var ingen minskning av reaktionen vid användning av läkemedlet EMLA ®.

För grädde dessutom

Patienter som tar antiarytmiska läkemedel i klass III (t.ex. amiodaron) bör övervakas och övervakas med EKG-kontrollerad, som kan påverka hjärtaktiviteten.

Applicera inte EMLA ® -kräm på ett skadat trumhinna eller i andra fall av möjlig penetration av grädden i mellanörat.

På grund av bristen på data om absorptionen av läkemedlet rekommenderas inte att applicera grädden på slemhinnan i könsorganen hos barn.

För fordon dessutom

På grund av bristen på data rekommenderas inte den kombinerade användningen av EMLA ® och droger som orsakar metemoglobinemi hos barn i åldrarna 0-12 månader.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Emla ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förfallodatum för läkemedlet Emla ®

kräm för lokal och extern användning - 3 år.

kräm för lokal och extern användning - 3 år.

transdermalt terapeutiskt system - 2 år.

Cream Elma instruktion

Beskrivning från och med 07/01/2016

  • Latinnamn: Emla
  • ATX-kod: N01BB20
  • Aktiv beståndsdel: Lidokain + Prilocaine (Lidokain + Prilocaine)
  • Tillverkare: Recip, Recipharm Karlskoga AB (Sverige)

struktur

Terapeutiskt system och kräm ingår som aktiva substanser lidokain 25 mg och prilokain 25 mg per 1 g av preparatet, samt följande hjälpkomponenter: natriumhydroxid, glycerylhydrostearatmakrogol (Arlaton 289), karboxipolymetylen (karbomer 974P), renat vatten.

Släpp formulär

Vit homogen kräm är tillgänglig. Det terapeutiska systemet ingår i ett konturerat paket som innehåller en medicinsk del och ett flexibelt papper. Emlas salva är inte till salu, men i apotek är det ofta frågan om, eftersom det är förvirrat med grädde.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

Emlas bedövningskräm hindrar genereringen av impulser vid slutet av de sensoriska nerverna och ledningen av exciteringsreaktionen längs nervfibrerna.

Den maximala effekten observeras en timme efter användning av läkemedlet. Effektens varaktighet är en halvtimme.

Indikationer för användning

Krämen och terapeutiska systemet används som en ytlig anestesi för injektioner, kateterisering av blodkärl, punkteringar och kirurgiska ingrepp.

Dessutom används grädden på nedre extremiteterna för ytbedövning för trofasår, liksom före smärtsam manipulation med släkthinnans slemhinnor (endast hos vuxna).

Dessutom används det ofta i skönhetssalonger i följande fall:

  • hårborttagning, tatuering avlägsnande, ärrkorrigering;
  • för korrigering av nasolabiala veck, eliminering av rynkor etc.;
  • före mesotherapy
  • före införandet av läkemedel som Botox, Restylane, etc.;
  • när man tar bort spindelvener.

Kontra

Läkemedlet i båda formerna för frisättning är kontraindicerat i följande fall:

  • kroppsöverkänslighet
  • barn födda med en graviditetsperiod upp till 37 veckor.

Grädden gäller inte heller för nyfödda som väger upp till 3 kg. Det terapeutiska systemet är inte tillrådligt att påverka öppna sår.

Med försiktighet används grädden för brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, atopisk dermatit, ärftlig eller idiopatisk metemoglobinemi.

Det terapeutiska systemet appliceras med försiktighet runt ögonen (irritation är möjlig), med atopisk dermatit före BCG, och även vid brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Biverkningar

Användningen av medel kan leda till följande biverkningar: pallor, svullnad, erytem, ​​allergier. Dessutom kan det finnas lokala reaktioner som en brännande känsla och klåda på applikationsstället.

Instruktioner för användning Emla (metod och dosering)

Bruksanvisning Cream Emla och terapeutiska systemet rapporterar att de används externt. Cremen kan appliceras på huden eller slemhinnan, beroende på behovet.

Med injektioner och små kirurgiska förfaranden används vanligen 1,5-2 g av agenset per 10 cm2 hud och därefter appliceras en ocklusiv bandage i 1-5 timmar.

Om förfarandena utförs på stora ytor, applicera 1,5-2 g / cm2 kräm och applicera ett ocklusivt förband i 2-5 timmar.

Som ytlig bedövning i fallet med trofasår på nedre extremiteterna appliceras kräm i en dos av ungefär 1-2 g / cm2 i ett ganska tjockt skikt. Du kan inte använda mer än 10 g pengar för 1 procedur. En ocklusiv dressing appliceras i en halvtimme. Om penetrationen av läkemedlet i vävnaden är svår, kan denna tid ökas till 1 timme. Mekanisk rengöring börjar senast 10 minuter efter det att verktyget har tagits bort. I 1-2 månader används krämen upp till 15 gånger.

Instruktioner för användning Emla tillhandahåller också olika system för användning vid ytlig anestesi hos könsorganen.

Som en bedövning, före injektioner av lokalanestetika, föreskrivs 1-2 g per 10 cm2 hud. Produkten appliceras på huden i ett ganska tjockt skikt. Appliceringstid för kvinnor - 60 minuter, för män - 15 min.

Vid avlägsnande av kondylom och för bedövning, före injektioner av lokalanestetika, appliceras ca 5-10 g av kräman på slemhinnan. Medlen håller 5-10 minuter Förfarandet utförs omedelbart efter avlägsnande av grädden.

Barn kan ordineras en kräm som anestesi för injektioner och andra ytliga kirurgiska ingrepp i en dos av högst 1 g per 10 cm2. Verktyget appliceras med ett tjockt lager, sedan appliceras ocklusivt förband.

Om en patient har atopisk dermatit bör tiden för applicering minskas till 15-30 minuter.

I skönhetssalonger Emla används speciellt ofta för hårborttagning av bikini och andra områden. För att göra detta appliceras verktyget med ett tjockt lager på rätt ställen och vänta ca 30-60 minuter innan du börjar proceduren. Om grädden under hårborttagning används i ett tillräckligt stort område kan du behöva flera rör på en gång.

Kvinnor lovar i allmänhet denna lösning mycket, särskilt eftersom ingen annan salva eller kräm ger en liknande effekt.

överdos

Om du använder läkemedlet enligt anvisningarna är det inte troligt att det är berusat. Som möjligt indikerar tecken på systemisk toxicitet ökad excitation samt inhibering av funktionerna i centrala nervsystemet och hjärtat.

Med allvarliga neurologiska symptom, symptomatisk behandling. Till exempel, när konvulsioner uppträder, ordineras antikonvulsiva medel.

Efter behandling med tecken på systemisk toxicitet ska patienten övervakas i flera timmar.

interaktion

Patienter som tar antiarrhythmiska läkemedel i klass III ska använda varmen med försiktighet.

Det är oönskade att kombinera läkemedlet med droger som provar metemoglobinemi hos barn under 1 år.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet kan köpas utan recept.

Förvaringsförhållanden

Produkten får inte frysas, men lagringstemperaturen får inte överstiga 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Emla grädde

Innehåll [dölj]

Emla Cream (Emla) är en speciell kräm avsedd att bedöva huden under olika manipuleringar. En speciell kombination av bedövningsmedel tillåter användning av detta verktyg för att lindra smärta hos vuxna och barn.

Vad används det för?

Denna bedövning penetrerar huden perfekt och bedövar den därmed. Det används inte bara för huden, men också för slemhinnor. Produkten är en unik och säker produkt och kan användas både för små barn och för gravida kvinnor.

Emla anestesimedel rekommenderas för användning med:

  1. Anestesi av epidermis under vaskulär punktering och kateterinsättning;
  2. Ytoperation;
  3. Under smärtsamma operationer på hudvävnader och slemhinnor;
  4. Trofiska sår och deras behandling;
  5. Med injektioner och vaccinationer hos barn
  6. Under hudtransplantation genom splittring av en flik av vävnad över stora områden;
  7. Smärtlindring under epilering
  8. Skönhetssalongbehandlingar med laser och mesoterapi;
  9. För tatuering
  10. Under operationer inom gynekologi och urologi
  11. I pediatri, när man utför många smärtsamma manipuleringar (injektioner, blodprover, punkteringar).

slutsats

Emla Cream är ett effektivt bedövningsmedel som används för att bedöva huden hos vuxna och barn. Var noga med att läsa instruktionerna före användning och följ tillämpningsreglerna. Emla bedövningsmedel har utmärkta recensioner.

Instruktioner för användning

Användningen av Emla-kräm bör vara korrekt och aktuellt. För att göra detta måste du lära dig vissa regler:

  1. Läs noggrant bruksanvisningen innan du fortsätter använda detta läkemedel.
  2. Använd läkemedlet i förväg så att det kan agera före manipulationens början.
  3. Applicera produkten på hela hudområdet.
  4. Var noga med att täcka platsen med ett speciellt ogenomträngligt klistermärke som är fastsatt i förpackningen.
  5. Observera bruksanvisningen och exponeringstiden för ansökan.
  6. För bättre anestesi, använd ett tjockt lager av emulsion, fördela det jämnt.

Det är mycket viktigt att observera dosen. Detta är nödvändigt så att anestetiken verkar på en tillräcklig nivå och ett område av huden. Annars kan smärta inträffa under proceduren.

Klistermärken är nödvändiga för att bästa ämnen ska kunna tränga in i huden. Eftersom de mest gynnsamma villkoren för upptagning av grädden är hög luftfuktighet är användningen av ett ocklusivt förband obligatoriskt. Således behåller en ogenomsläpplig film fukt och anestesi börjar fungera.

Narkosnivå och dess längd beror på hur lång tid appliceringen och dosen av Emla-kräm är. Läkemedlet börjar agera omedelbart, så använd 1 till 2 timmar före proceduren. Efter att bandaget är avlägsnat är anestesitiden från 2 till 4 timmar.

Emla Cream när den appliceras på slemhinnorna i könsorganen av kvinnor börjar fungera snabbare. Det tar 15-20 minuter att bedöva slemhinnan vid användning av en laser.

Efter appliceringen och väntar på den tilldelade tiden avlägsnas bandaget och rester av produkten torkas av med en servett. Nästa är den typ av manipulation som behövs. Till exempel, för vaccination, desinficeras injektionsstället och ges en injektion. Det är okej om klistermärkena tas bort före proceduren. Effekten av anestesi kvarstår och du kan vänta 30 minuter - 1 timme utan att förlora resultatet.

Emla-krämdosering bör inte överstiga följande indikatorer:

  • Från födseln och upp till 3 månader - 1 g på det maximala hudområdet på 10 cm2 (högst 1 timme);
  • Upp till ett år - 2 g maximalt per 20 cm2 (för 1 timmes ansökan);
  • Från 1 år till 6 år - 10 g per 100 cm2 hud (från 1 till 5 timmars dressing);
  • 6-12 år - 20 g vid maximalt område på 200 cm2 (från 1 till 5 timmar).

Cream "EMLA" är säkert att använda för vuxna och barn. Detta bevisas av många laboratorieundersökningar. Pallor eller rodnad kan uppstå lokalt, liksom svag svullnad, sällan klåda. Detta påverkar emellertid inte läkemedlets anestetiska effekt.

Det finns ett antal kontraindikationer:

  • Metemoglobinemi (ökat innehåll av metemoglobin);
  • Används för prematura barn som föddes under en period av mindre än 37 veckor;
  • Särskild individuell intolerans mot anestetika som ingår i grädden;
  • Upp till 3 månader gör barn en engångsförsök.

Du måste vara försiktig och ta hänsyn till följande försiktighetsåtgärder:

  1. Använd inte vid öppna hudskador (endast om det är nödvändigt att behandla sår i underbenen;
  2. Använd inte det öppna röret av Emla-kräm när det appliceras på trofasår.
  3. När atopisk dermatit minskar exponeringen av den ocklusiva förbandet upp till en halvtimme;
  4. Med extrem försiktighet rekommenderas att man applicerar på slemhinnorna hos barn, eftersom absorptionen av läkemedlet i dem minskar.
  5. Applicera inte på örat om emulsionen kommer in i mellanörat;
  6. Undvik ögonkontakt och kontakt med ögonslimhinnan.

Det rekommenderas inte att använda narkoskräm "Emla" på huden med öppna skador. När atopisk dermatit är nödvändig för att minska klädesperioden upp till en halvtimme.

EMLA - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer: П N014033 / 01

Handelsnamn: ЭМЛА®

Internationellt icke-proprietärt eller gruppnamn: lidokain + prilokain

Doseringsform: aktuell och aktuell kräm

Sammansättning (för 1 g grädde)
aktiva ingredienser: lidokain 25,0 mg, prilokain 25,0 mg;
hjälpämnen: makrogolglycerylhydroxystearat (ARLATON 289) 19,0 mg, karbomer 974 P (karboxipolymetylen) 10,0 mg natriumhydroxid 5,2 mg för att bringa pH till 8,7-9,7, renat vatten till 1,0 g.

Beskrivning: enhetlig kräm av vit färg.

Farmakoterapeutisk grupp: lokalbedövningsmedel

ATX-kod: N01BB20

farmakodynamik
EMLA-kräm innehåller som aktiva ingredienser lidokain och prilokain, som är lokalanestetika av amidtypen. Hudens anestesi orsakas av penetration av lidokain och prilokain i skikten av epidermis och dermis. Graden av anestesi beror på dosen av läkemedlet och ansökans varaktighet.
Intakt hud
Efter applicering av EMLA®-kräm på intakt hud i 1-2 timmar är anestesiets varaktighet efter det att den ocklusiva förbandet tagits bort 2 timmar. Det fanns inga skillnader i effekt (inklusive tiden för att uppnå en analgetisk effekt) och säkerhet vid applicering av grädden på intakt hud mellan äldre (65-96 år) och yngre patienter.
På grund av effekten av EMLA®-kräm på ytliga kärl är tillfällig blanchering eller rodnad av huden möjlig. Sådana reaktioner hos patienter med utbredd neurodermatit (atopisk dermatit) kan ske snabbare inom 30-60 minuter efter applicering av grädden, vilket indikerar en snabbare penetration av grädden genom huden.
För nålbiopsi (4 mm diameter) ger EMLA®-kräm en adekvat anestesi till intakt hud hos 90% av patienterna 60 minuter efter applicering av grädden när nålen sätts in i ett djup av 2 mm och efter 120 minuter när nålen sätts in i ett djup av 3 mm. Effektiviteten av EMLA®-kräm beror inte på hudens färg eller pigmentering (hudtyp I-IV).
Vid användning av kombinationsvacciner mot sådana infektioner som mässling, råttor, hudsjukdomar eller intramuskulära kombinationsvacciner mot difteri, kikhosta, stelkramp, poliomyelit och infektion orsakad av Haemophilius influensa typ b samt vaccinering mot hepatit B, är användningen av EMLA®-kräm inte påverkat den genomsnittliga antikroppstiteren, utseendet eller försvinnandet av specifika antikroppar i serumet eller antalet patienter som uppnådde en skyddande eller positiv antikroppstiter efter immunisering.
Genitalernas slemhinnor
Anestesi av slimhinnan i könsorganen uppnås snabbare än anestesi av intakt hud på grund av snabbare absorption av läkemedlet. Hos kvinnor, 5-10 minuter efter applicering av EMLA®-grädde på könsorganens slemhinna, uppnås anestesi som är tillräcklig för att lindra smärtan orsakad av användning av en argonlaser; Anestesiens varaktighet är 15-20 minuter (med hänsyn till individuella egenskaper från 5 till 45 minuter).
Trofiska sår / nedre extremiteter
Efter applicering av grädden under behandling av trophic sår i nedre extremiteterna är anestesiets längd upp till 4 timmar. Ingen negativ effekt av läkemedlet på läkningsprocessen av sår eller i förhållande till bakteriefloran.

farmakokinetik
Systemisk absorption av EMLA®-kräm beror på dosen, appliceringstiden och tjockleken på huden (beroende på kroppsytan), liksom andra egenskaper hos huden, såsom hudsjukdomar och rakning. När den appliceras på den ulcerösa ytan av nedre extremiteterna, kan sårets särdrag påverka absorptionen av läkemedlet, till exempel storleksordningen (med en ökning av sårområdet ökar absorptionen).
Intakt hud:
Hos vuxna, efter applicering av 60 g grädde till en intakt hud i höftområdet på 400 cm 2 (1,5 g per 10 cm 2) under 3 timmar var systemisk absorption för lidokain cirka 3% och för prilainain 5%. Sugningen är långsam. Den maximala koncentrationen av lidokain (medelvärde 0,12 μg / ml) och prilainin (medelvärde 0,07 μg / ml) i blodplasma uppnåddes efter ca 4 timmar från appliceringsmomentet av grädden. Risken för toxiska symptom föreligger endast när koncentrationen av aktiva substanser i blodplasma är 5-10 μg / ml. När EMLA®-kräm appliceras på intakt hud 8-12 timmar efter rakning är den maximala plasmakoncentrationen av lidokain och prilocoin hos både unga och äldre patienter mycket låg och långt under den möjliga toxiska nivån.
Trofiska sår / nedre extremiteter:
Tiden för att nå maximal koncentration av lidokain (0,05-0,84 μg / ml) och prilainin (0,02-0,08 μg / ml) i blodplasman är 1 -2,5 timmar från det att läkemedlet på sårytan (5 -10 g grädde i 30 min. Vid applicering av grädden upprepade gånger på sårytan observerades inte cilulering av prilocain, lidokain eller deras metaboliter i blodplasma. 2-10 g EMLA®-kräm applicerades på sårytan upp till 62 cm 2 i 30-60 minuter från 3 till 7 gånger i veckan (15 gånger per månad).
Släktet i könsorganen:
Tiden för att nå maximal koncentration av lidokain och prilocain i plasma (i genomsnitt 0,18 μg / ml respektive 0,15 μg / ml) är cirka 35 minuter efter applicering av läkemedlet på vaginala slemhinnan (10 g grädde i 10 minuter).

Indikationer för användning
Hos vuxna

  • ytanestesi hos huden under injektioner (inklusive vaccination), punktering och vaskulär kateterisering och ytoperationer, inklusive mindre kosmetiska procedurer och epilering;
  • ytbedövning av trofasår i nedre extremiteterna under kirurgisk behandling (mekanisk rengöring), till exempel för att avlägsna fibrin, pus och nekrotisk vävnad;
  • ytbedövning av könsorganens slemhinnor innan de utför smärtsamma manipuleringar och smärtlindring före injektioner av lokalanestetika.
    Hos barn: ytlig anestesi i huden under injektioner (inklusive vaccination), punktering och vaskulär kateterisering och ytliga kirurgiska ingrepp (inklusive avlägsnande av molluskumkontagiosum).

    Kontra

  • överkänslighet mot lokalanestetika av amidtypen eller någon annan del av läkemedlet;
  • för tidiga nyfödda födda med en gestationsperiod på mindre än 37 veckor; nyfödda som väger mindre än 3 kg.

    Med omsorg

    Glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, ärftlig eller idiopatisk metemoglobinemi, utbredd neurodermatit (atopisk dermatit), patienter som tar anti-antihytmiska läkemedel i klass III (till exempel amiodaron) (se avsnittet "Särskilda instruktioner").

    Graviditet och amning

    Graviditet.
    Det finns inte tillräckligt med data om användningen av EMLA®-kräm hos gravida kvinnor. Under djurstudier upptäcktes ingen direkt eller indirekt negativ effekt av läkemedlet vid graviditet, fosterutveckling, på födelseprocessen eller postnatal utveckling. Lidokain och prilocain tränger in i placenta och kan absorberas i fostrets vävnader. Inga specifika kränkningar av reproduktionsprocessen, såsom ökad frekvens av missbildningar eller andra direkta eller indirekta negativa effekter på fostret rapporterades.
    Amning.
    Lidokain och prilokain utsöndras i bröstmjölk i mängder som inte utgör en risk för barnet när läkemedlet används i terapeutiska doser.

    Dosering och administrering: topiskt på huden eller slemhinnan.
    vuxna
    Ytan bedövning av intakt hud.

    Cream Elma instruktion

    Med denna produktköp

    Latinska namn

    Släpp formulär

    Cream för extern och lokal användning.

    struktur

      1 g grädde innehåller lidokain 25 mg, prilokain 25 mg;
      hjälpämnen: karboxipolymetylen; polyoxihydrogenerad ricinolja; natriumhydroxid för att bringa pH till 8,7-9,7; renat vatten.

    packning

    i aluminiumrör 5 g, i en kartongbunt 5 st. eller i aluminiumrör av 30 g vardera, i en kartongförpackning med 1 rör.

    Farmakologisk aktivitet

    Emla Cream innehåller som aktiva ingredienser lidokain och prilokain, som är lokalanestetika av amidtypen.

    Hudens anestesi orsakas av penetration av lidokain och prilokain i skikten av epidermis och dermis. Graden av anestesi beror på dosen av läkemedlet och ansökans varaktighet.

    Efter applicering av EMLA-kräm på intakt hud i 1-2 timmar är anestesiets varaktighet efter det att den ocklusiva förbandet tagits bort 2 timmar. Det fanns inga skillnader i effekt (inklusive tiden för att uppnå en analgetisk effekt) och säkerhet vid applicering av grädden på intakt hud mellan äldre (65-96 år) och yngre patienter.

    På grund av effekten av EMLA-kräm på ytliga kärl är tillfällig blanchering eller rodnad av huden möjlig. Sådana reaktioner hos patienter med utbredd neurodermatit (atopisk dermatit) kan ske snabbare inom 30-60 minuter efter applicering av grädden, vilket indikerar en snabbare penetration av grädden genom huden.

    För nålbiopsi (4 mm diameter) ger EMLA-kräm en adekvat anestesi till intakt hud hos 90% av patienterna 60 minuter efter applicering av grädden när nålen sätts in i ett djup av 2 mm och efter 120 minuter när nålen sätts in i ett djup av 3 mm. Effektiviteten av EMLA-kräm beror inte på hudens färg eller pigmentering (hudtyp I-IV).

    Vid användning av kombinationsvacciner mot sådana infektioner som mässling, rubella, höft eller intramuskulära kombinationsvacciner mot difteri, kikhosta, stelkramp, poliomyelit och infektioner orsakade av Haemophilius influenzae typ b samt vaccinering mot hepatit B, påverkades inte användningen av EMLA-kräm den genomsnittliga antikroppstiteren, utseendet eller försvinnandet av specifika antikroppar i serumet eller antalet patienter som har uppnått en skyddande eller positiv antikroppstiter efter immunisering.

    Anestesi av slimhinnan i könsorganen uppnås snabbare än anestesi av intakt hud på grund av snabbare absorption av läkemedlet. Hos kvinnor, efter 5-10 minuter efter applicering av EMLA-kräm på genitala slemhinnor, uppnås anestesi som är tillräcklig för att lindra smärtan orsakad av användning av en argonlaser; Anestesiens varaktighet är 15-20 minuter (med hänsyn till individuella egenskaper från 5 till 45 minuter).

    Efter applicering av grädden under behandling av trophic sår i nedre extremiteterna är anestesiets längd upp till 4 timmar. Ingen negativ effekt av läkemedlet på läkningsprocessen av sår eller i förhållande till bakteriefloran.

    Emla, indikationer för användning

    • ytlig anestesi i huden med injektioner, punkteringar och vaskulär kateterisering och ytoperationer.
    • ytbedövning av trofasår i nedre extremiteterna under kirurgisk behandling (mekanisk rengöring), till exempel för att avlägsna fibrin, pus och nekrotisk vävnad.
    • ytbedövning av könsorganens slemhinna innan de utför smärtsamma manipuleringar (endast hos vuxna) och för anestesi före injektioner av lokalanestetika.

    Kontra

    • Överkänslighet mot lokalanestetika av amidtypen eller någon annan del av läkemedlet.
    • för tidiga nyfödda födda med en gestationsperiod på mindre än 37 veckor.
    • nyfödda som väger mindre än 3 kg.

    Dosering och administrering

    Utåt, på huden eller slemhinnan.

    Krämen appliceras under det ocklusiva förbandet (tillgängligt i förpackningen) minst 1 timme före procedurens start. Tiden för appliceringen av läkemedlet registreras på förbandet och efter avlägsnande av förbandet torka resten av grädden med etanol.

    För anestesi i huden: vuxna (för att utföra "små" procedurer) applicera 1,5 g / 10 kvm för 1-5 timmar, på stora ytor - 1,5-2 g / 10 kvm för 2-5 timmar; barn från 3 till 11 månader - upp till 1 g / 20 cm. Barn över 1 år gammal - 1 g / 10 kvm.

    Anestesi i könsorganen - 5-10 g grädde i 5-10 minuter (utan tät förband).

    Använd under graviditet och amning

    Det finns inte tillräckligt med data om användningen av EMLA-kräm hos gravida kvinnor. Under djurstudier upptäcktes ingen direkt eller indirekt negativ effekt av läkemedlet vid graviditet, fosterutveckling, på födelseprocessen eller postnatal utveckling.

    Lidokain och prilocain tränger in i placenta och kan absorberas i fostrets vävnader. Inga specifika kränkningar av reproduktionsprocessen, såsom ökad frekvens av missbildningar eller andra direkta eller indirekta negativa effekter på fostret rapporterades.

    Lidokain och prilokain utsöndras i bröstmjölk i mängder som inte utgör en risk för barnet när läkemedlet används i terapeutiska doser.

    Biverkningar

    • blekhet,
    • hyperemi,
    • ödem,
    • brännande känsla
    • klåda i området,
    • allergiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock).

    Särskilda instruktioner

    Patienter med glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist eller ärftlig eller idiopatisk metemoglobinemi är mer mottagliga för läkemedelsberoende metemoglobinemi.

    Effekten av att applicera grädden hos nyfödda under proceduren för att ta blodprover från hälen har inte fastställts.

    Försiktighet bör vidtas vid applicering av EMLA-kräm runt ögonen, eftersom läkemedlet orsakar ögonirritation. Även förlusten av skyddande reflexer kan göra hornhinnorirritation och skada möjlig. Om krämet kommer i ögonen, skölj ögonen omedelbart med vatten eller saltlösning, eller skydda ögonen tills skyddsreflexen återställs.

    Försiktighet måste vidtas när läkemedlet appliceras på huden med utbredd neurodermatit (atopisk dermatit); Appliceringstiden bör minskas (15-30 minuter).

    Hos barn under 3 månader bestämdes säkerheten och effekten av EMLA-kräm efter applicering av en enstaka dos. I dessa barn observerades ofta en temporär ökning av blodnivåerna av metemoglobin upp till 13 timmar efter applicering av grädden. Den observerade ökningen av blodnivåer av metemoglobin har förmodligen ingen klinisk betydelse.

    Patienter som tar antiarytmiska läkemedel i klass III (t.ex. amiodaron) bör övervakas och övervakas EKG, som kan påverka hjärtaktiviteten.

    Applicera inte EMLA-kräm på ett skadat trumhinna eller i andra fall av möjlig penetration av grädden i mellanörat.

    Applicera inte grädden på öppna sår. På grund av bristen på data om absorptionen av läkemedlet rekommenderas inte att applicera grädden på slemhinnan i könsorganen hos barn.

    Lidokain och prilokain i koncentrationer över 0,5-2% har bakteriedödande och antivirala egenskaper. I det avseendet rekommenderas att vara försiktig vid applicering av grädden före subkutan administrering av levande vaccin (till exempel BCG).

    Påverkar inte förmågan att köra fordon och arbeta med utrustning.

    överdos

    Symtom: CNS-upphetsning, kramper, koma, metemoglobinemi (orsakad av prilokain).

    Behandling: Lungventilation, underhåll av vitala funktioner, symptomatisk behandling; med metemoglobinemi - intravenöst / långsamt en lösning av metylenblå med konvulsioner - antikonvulsiv terapi.

    Förvaringsförhållanden

    Förvaras vid temperaturer under 30 ° C. Frys inte.

    Epilering utan smärta med användning av "Emla"

    Emla - ett läkemedel för lokalbedövning i form av en kräm. Det är visat att extern användning för anestesi av integrerade och slemhinnor. Cremen innehåller amideanestetika: prilokain och lidokain som penetrerar djupt in i dermis och inaktiverar nervändarnas känslighet. Den analgetiska effekten på huden varar i 2 timmar och på slemhinnorna - upp till 20 minuter.

    Cream Properties

    Naturen av läkemedlets effekt på olika områden av dermis skiljer sig beroende på användningsområde, dosen av medlet och den tidsperiod på vilken det ocklusiva förbandet har applicerats. Vid tillämpning av läkemedlet bör hänsyn tas till dess egenskaper:

    • 1 timme efter appliceringen bedövar salvan 2 mm av dermis i djup;
    • 2 timmar efter applicering förloras känsligheten hos nervändarna 3 mm från hudytan;
    • 10 minuter efter behandling av slemhinnor observeras deras anestesi.

    Narkosförloppet påverkas inte av personens ålder och hudfärg. Den enda indikatorn som påverkar läkemedlets verkan är en anomali av nervös känslighet - atopisk dermatit. I detta fall kommer effekten av användningen av "Emla" att märkas efter 20 minuter.

    Cream application

    Instruktionen innehåller en lång lista med indikationer för användning: det rekommenderas att använda grädden före några procedurer som medför skador på de övre skikten av dermis. Du bör inte försumma den starka smärtan, eftersom den konstanta irritationen hos nervändarna kan påverka arbetet hos närliggande organ, och till och med hjärtat, negativt.

    Emla minskar smärtgränsen avsevärt under följande procedurer:

    • Örhålning, piercing;
    • Tatuering, tatuering
    • Injektioner av aggressiva droger och vitaminer;
    • Subkutana kosmetologinjektioner;
    • Epilering och depilering.

    Den mest aktiva salvan "Emla" används för att behandla bikiniområdet före hårborttagning. Det största antalet nervändar är lokaliserat i detta område, så det är extremt svårt att undvika medicinska apparater. För framgångsrik epilering (laser eller foto) är det nödvändigt att använda 8-10 g för hela bikiniområdet, och för depilering (med vax, socker och mekanisk enhet) - 3-5 g.

    Säkerhetsåtgärder

    Instruktioner till läkemedlet hävdar att grädden är absolut säker för alla åldersgrupper och hälsoförhållanden. Det enda undantaget är metemoglobinemi och allergi mot läkemedlets komponenter. Gravida kvinnor och ammande mödrar kan använda salvan före bikini epilering, se till att kroppen inte har överkänslighet mot lidokain.

    Grädden kan orsaka lokala biverkningar i form av klåda och brännande. Hud kännetecknas av pallor och kortvarig hemoragisk utslag, på slemhinnorna är knappt märkbar svullnad tillåten. Skador på mikrovågor orsakar punktblödningar och hyperemi (övermättnad av kapillärerna med blod).

    När du använder verktyget måste du följa följande regler:

    1. Instruktionen förbjuder intag av salva på området runt ögonen och öronen;
    2. Det är inte tillåtet att applicera grädden på de skadade områdena i bikiniområdets hud och slemhinna.
    3. Om det finns takykardi eller apati, slöhet, måste verktyget helt avlägsnas.

    Regler för ansökan

    Förpackningen innehåller salva och ocklusiv dressing. Applicera grädden måste vara senast en timme före hårborttagning. Anestesi är endast komplett om alla regler följs. Anvisningar för användning:

    1. Täck hela bikiniområdet med ett tjockt lager av "Emla" så att huden inte syns igenom.
    2. Separera filmen från det ocklusiva förbandet från mallens yta och fäst det på epileringsområdet.
    3. Ta bort kanterna och lämna i 1-2 timmar: Narkossalva ska ligga på huden i minst 40 minuter och på slemhinnan - minst 10, annars kommer effekten att vara ofullständig eller helt frånvarande.
    4. Ta bort filmen och ta bort rester.

    Innan du tar bort hår, måste du se till att ytan på huden är helt ren från rester av "Emla". Av särskild betydelse är det för vaxning och shugaring depilation, eftersom limet inte kommer att kunna fånga all vegetation, och proceduren kommer att fördröjas. När det gäller foto och laser hårborttagning - de är mindre nyckfulla för närvaron av pengar på huden, eftersom deras handlingsprincip är baserad på brinnande av hår och glödlampor i bikiniområdet.

    Krämen kan vara en katalysator för utseende av blåmärken och blåmärken efter proceduren, men alla brister i huden ska gå bort inom 2-3 dagar. Emla rekommenderas inte för återanvändning tills skadan i de övre lagren av dermis passerar. Denna regel är lätt att följa, eftersom håret i bikiniområdet kommer att dyka upp tidigare än i 2-3 veckor.

    analoger

    Om grädden av någon anledning inte passar dig, och anestesi är nödvändig före epilering av det känsliga området, använd medelanaloger. Den klassiska versionen är läkemedlet "Lidocaine Spray". Det har praktiskt taget inga kontraindikationer och tolereras väl av människor i alla åldrar.

    Spraya produkten över hela bikiniområdet och börja omedelbart avlägsnas. Förlust av känslighet uppträder efter 1-3 minuter, men varar inte mer än en timme. Krämen förhindrar smärtsamma förnimmelser inte bara under, men också efter proceduren, medan läktionerna läker. Användning av Lidokain Spray, omedelbart efter hårborttagning, kommer kliande och brännande att känna.

    Nyheten på marknaden för lokalanestetika är Light Dep cream, Emlas motsvarighet, men inte i komposition. Den viktigaste aktiva ingrediensen i anestern är mindre giftig än lidokain och har en snabbare åtgärd. Förlust av känslighet hos huden i bikinizonen sker inom 15-20 minuter (i sällsynta fall är det nödvändigt att inte avlägsna det ocklusiva förbandet inom en timme). "Light Dep" är billigare än "Emla", men salvan kommer endast att köpas från de officiella representanterna för NNPTSTO.

    Konsumentrecensioner

    Cremen hittade många kvinnliga fans från en kvinnlig publik som mötte epilering av intima områden. Precis som något verktyg har Emla fördelar och nackdelar.

    • Evgenia (Moskva) är nöjd med effekten av kräm och hävdar att hon inte praktiskt taget kände någon smärta vid laserhårborttagning. Nackdelen är den höga kostnaden och den långa väntetiden för den analgetiska effekten.
    • Vera (Rostov-Don) noterar förlusten av känsligheten hos dermis 1 cm i djupet. Hon talar om lönsamheten att använda salvan: 5 g för 2 sessioner av hårborttagning i det intima området med vax.
    • Natalia (Perm) är ledsen av det faktum att den anestetiska effekten varade endast 30 minuter och orsakade allvarlig irritation på huden.
    • Larisa (Izhevsk) sa att hon var rädd för smärta före första användningen av verktyget, och nu gör hon shugaring på egen hand hemma. Noterar det höga priset och snabbkonsumtionen av salva.
  • Vi drar ut ögonbrynshuset

    12 bästa hårklippare